今日，北京华昊中天生物医药股份有限公司宣布，旗下创新肿瘤药物优替德隆注射液成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（“国家医保目录”）！支付范围为限既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。

新版国家医保目录将于2023年3月1日起正式实施。

董事长兼首席科学家、首席营销官唐莉博士表示：

非常高兴看到华昊公司自主研发的国家1类新药优替德隆注射液（商品名：优替帝）成功列名2022年国家医保目录。近年来，得益于国家不断加大医保改革力度，创新药进入医保目录的速度不断加快，极大的提升了优质药物在相关疾病领域的可及性。华昊中天的愿景是成为国际一流的抗肿瘤创新药企业，秉承致力原创新药造福肿瘤患者的使命，华昊加速创新药在中国上市的步伐，同时积极推动创新药物可及，以进一步降低用药负担，让中国的患者能够早日用得上、用得起高品质的创新药物，提升生活质量，助力实现‘健康中国2030’的伟大愿景。

关于优替德隆

优替德隆是华昊中天自主研发的通过基因工程微生物发酵生产的“同类最佳”埃坡霉素类衍生物。优替德隆注射液已于2021年3月获批上市，成为NMPA批准的首个且唯一境内企业自主开发的微管抑制剂国家1类创新药，也是10年来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药。

作为晚期乳腺癌非紫杉化疗药中唯一取得PFS和OS双获益的产品，优替德隆具有突破紫杉类药物耐药机制、突破血脑屏障防治癌症脑转移、突破血液学毒性限制适合长期使用等优势，获国际顶级医学期刊发表（Lancet Oncology、Annals of Oncology、Nature Reviews Clinical Oncology）和权威指南一致推荐（《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南（2022版）》I级推荐、国家卫健委《乳腺癌诊疗指南（2022版）》晚期乳腺癌常用化疗单药推荐、《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南（2022版）》联合化疗方案推荐）。针对晚期非小细胞肺癌、乳腺癌新辅助等适应症的临床3期试验和针对一线晚期胃癌、食管癌联合用药的临床2期试验（第二阶段）亦在同步开展中。