优替德隆注射液在《CSCO乳腺癌诊疗指南(2023)》中升级为I级推荐(1A类证据)
优替德隆注射液在《CSCO乳腺癌诊疗指南(2023)》中升级为I级推荐(1A类证据)
优替德隆进入2022年国家医保目录
优替德隆注射液非小细胞肺癌和乳腺癌新辅助两项3期临床获NMPA批准,优替德隆口服胶囊1期临床获FDA和NMPA批准
公司第一次临时股东大会召开,股改完成
优替德隆注射液首个适应症晚期乳腺癌获得新药上市批准
成都产业化基地建成,微生物发酵生产和微生物制剂平台完成搭建
优替德隆注射液晚期乳腺癌3期临床达到试验终点
全资子公司成都华昊中天药业有限公司注册成立
北京研发基地建成,组合生物合成等技术平台完成搭建
优替德隆注射液获得2/3期临床试验批准
优替德隆注射液获得1期临床试验批准,同年获得国家863计划立项
北京华昊中天生物技术有限公司注册成立